پوشش خدمات توانبخشی مبتلایان اوتیسم از سوی سازمان بیمه سلامت

با توجه به شفاف: سعید صالح الغفاری در جلسه مشترک با سازمان بیمه سلامت گفت: ما از سال 1997 جلسه ای با خانواده های افراد اوتیسم برگزار کرده ایم و تمام صحبت های ما این است که درمان اوتیسم یک سرویس توان بخشی است و این خدمات مزمن و گران است. و برای مدت طولانی ” زمان وقایع مثبت مانند سخنان کودک ما مشخص نیست ، انجمن اوتیسم ایران هفتمین سال خود را امسال به پایان رسانده است و سال پررنگ 1399 برای ما سال شگفت انگیزی بود. از آنجا که نهاد مدنی همراه با بخش دولتی ، اهدا کنندگان و بخش خصوصی ، اگر بتواند تعامل مثبتی ایجاد کند ، نتیجه ای به اندازه جلسه امروز خواهد داشت. وزارت بهداشت تلاشهای زیادی را در وزارت بهداشت و بیمه درمانی انجام داده است تا ظرف چهار یا پنج سال این خواسته را برآورده سازد.

وی افزود: ما از این خدمات خوشحال هستیم ، اگرچه آنها با هدف ایده آل ما متفاوت است ، اما این ابتدای ورود افراد در طیف اوتیسم در گروه بیماری های خاص است ؛ اما قابلیت اطمینان اداره اوتیسم باید باشد به این ترتیب که دوستان ما در وزارت بهداشت می دانند سالانه چه مقدار باید پرداخت کنند.

مدیرعامل انجمن اوتیسم تأکید کرد: “سایر سازمان ها و نهادها باید به استفاده از انجمن ها در سطوح تصمیم گیری ، تصمیم گیری و نظارت اعتقاد داشته باشند و بار این نقش مهم را از دوش دولت گرفته و آن را در نظر بگیرند. “ما هنوز در مورد غربالگری اوتیسم از طریق شبکه ملی بهداشت ، که حدود دو سال است در مورد آن صحبت می کنیم ، صحبت می کنیم. ما می شنویم که آزمایشی پروژه آغاز شده است ، اما عملا هیچ اتفاق خاصی رخ نداده است و سال 1400 زمان بسیار خوبی برای شروع رسمی این پروژه است.

وی افزود: “خدمات دارویی ، پزشکی و دندانپزشکی هنوز عملی نشده و مقررات و اجرای آنها نیاز به اصلاح و تنظیم دارد.” مشکل اصلی اوتیسم در ایران این است که سازمان باید مسئول اوتیسم باشد. اکنون سازمان بهزیستی و آموزش استثنایی و وزارت بهداشت داریم که درمورد اوتیسم بحث می کنیم. ما به نمایندگی از انجمن اوتیسم ایران از وزارت بهداشت می خواهیم پاسخگو باشد. در مرحله غربالگری تشخیص زود هنگام ، مرحله مداخله در سطح اول و غیره ، اگر وزارت بهداشت به عنوان نهاد اصلی در زمینه بهداشت وارد شود ، از سردرگمی جامعه اوتیسم ایران کاسته می شود. تا آن زمان ، ما به هماهنگی کامل این سه سازمان نیاز داریم. ما این را به عنوان بخشی از برنامه جامع اوتیسم به مدت دو سال دنبال کرده ایم. اگر آن سند ملی در سال جاری فاش شود ، نقش و مداخلات هر سازمان مشخص می شود.

گزارش های شفاف نیز علی اصغر باقر زاده – معاون اول رئیس کمیته بهداشت مجلس شورای اسلامی وی در مقدمه خدمات توانبخشی برای افراد مبتلا به اوتیسم گفت: “انجمن ها همیشه به سیستم بهداشتی كمك كرده اند و در بحث كرونا ، سازمان های غیردولتی بسیار روشن می شوند و این گردهمایی كمك به سازمان های غیر دولتی است.”

وی گفت: “در بودجه 1400 ، تمام تلاش ها صورت گرفت تا نگاه ویژه ای به حوزه بهداشت داشته باشیم. در مورد مسئله کرونا ، ما برخی بیماری ها را نادیده نگرفتیم و سعی کردیم بهترین تلاش خود را انجام دهیم.”

وی ادامه داد: “با وجود اعلام رسمی بودجه 1400 ، شاهد رونمایی از سطوح مختلف توان بخشی برای بیماران هستیم.” این نشان می دهد که برنامه ریزی مناسبی انجام شده و جای تشکر دارد.

وی گفت: ما تمام تلاش خود را برای کاهش ترس بیماران انجام خواهیم داد. برای بیماری های نادر ، برنامه هایی با همکاری وزارت بهداشت و بیمه درمانی ، سازمان تأمین اجتماعی و رفاه تدوین شد.

معاون اول رئیس کمیته بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی گفت: “ما امیدواریم که گام بلندی برای حل مشکلات بیماران برداریم.” ساختارشکنی باید هم در بودجه و هم در قوانین انجام شود. اگر این قوانین سنگین است ، باید آنها را مطرح کرد.